Mientras que trabajar para mapear cada celda dentro del físico humano, Los científicos descubrieron un tipo esquivo de célula inmune que emerge por primera vez dentro del útero. La existencia de tales células en las personas ha sido objeto de acalorados debates, hasta ahora.
Estas células misteriosas, conocidas como células B-1, se encontraron por primera vez en ratones en la década de 1980, según una investigación de 2018 en El Diario de Inmunología. Estas células surgen temprano en el crecimiento del ratón, dentro del útero, por lo general producen numerosos anticuerpos cuando está activado. Algunos de estos anticuerpos se adhieren a las propias células del ratón y ayudan a eliminar las células muertas y muertas del cuerpo. Las células B-1 activadas también producen anticuerpos que actúan como una línea primaria de protección contra patógenos, como virus y microorganismo.
Después de la invención de las células B-1 en ratones, un grupo de análisis informaron en 2011 que habían descubierto celdas iguales en las personas, sin embargo, estos resultados no se aceptaron como prueba concluyente. “Por el momento, hubo avances y retrocesos… No todos estuvieron de acuerdo con nuestro perfil de células B-1 humanas”, afirmó el Dr. Thomas Rothstein, profesor y presidente fundador de la División de Medicamentos de Investigación y director del Corazón para Inmunobiología en Homer Stryker MD College of Medication del Western Michigan College, quien fue autor principal de ese trabajo anterior.
Ahora, un nuevo estudio, publicado el jueves (12 de mayo) en la revista Cienciaofrece una fuerte prueba de que las células B-1 emergen en el crecimiento humano temprano, a lo largo del primer y segundo trimestre. “Confirma y amplía el trabajo que revelamos anteriormente”, dijo a Live Science Rothstein, que no estaba interesado en la nueva investigación.
“Creo que estos son probablemente los datos más concluyentes pero” que respaldan la idea de que las personas portan células B-1, dijo la Dra. Nicole Baumgarth, profesora del Centro de Inmunología y Enfermedades Infecciosas de UC Davis, que no participó en el nuevo estudio. . En teoría, estas células podrían desempeñar un papel importante en el crecimiento temprano, y al encontrarlas más, los científicos pueden mejorar su comprensión de cómo se ve el crecimiento saludable del sistema inmunológico en las personas, dijo Baumgarth a Reside Science.
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Un vistazo poco común al sistema inmunitario en desarrollo
La nueva investigación se reveló junto con otros tres estudios realizados recientemente por el consorcio Human Cell Atlas (HCA), un grupo de investigación global que trabaja para determinar la ubicación, la función y las características de cada tipo de célula en el cuerpo humano. En conjunto, los cuatro estudios, todos revelados el 12 de mayo en Science, incluyen análisis de más de 1 millón de células humanas, lo que representa más de 500 variedades de células distintas muestreadas de más de 30 tejidos diferentes.
“Puede considerarlo como un ‘Google Maps’ del cuerpo humano, y es realmente esa ‘vista de mapas de avenida’ de las células individuales y dónde se sientan en los tejidos a lo que estamos apuntando”, dijo. Sarah Teichmann, escritora senior de investigación, jefa de Genética Móvil en el Instituto Wellcome Sanger en Inglaterra y copresidenta del Comité Organizador del Atlas de Células Humanas.
Con el fin de elaborar este atlas del cuerpo humano, Teichmann y sus colegas centraron no hace mucho sus esfuerzos en inmune y, en particular, las células inmunitarias que emergen a lo largo del crecimiento humano temprano. Fue a través de este trabajo que descubrieron pruebas de células B-1 humanas. “Lo que mostramos es que ciertamente existen en las personas”, dijo Teichmann durante una conferencia de prensa el 10 de mayo.
Los análisis incluyeron células de nueve tejidos creadores, como el timo, una glándula que produce células inmunitarias y hormonas, y el saco vitelino embrionario, una pequeña construcción que nutre al embrión en temprano estar embarazada. Todas las muestras de tejido analizadas por el equipo procedían de Human Developmental Biology Tool, un banco de tejidos del Reino Unido. que almacena tejidos embrionarios y fetales humanos, con permiso escrito de los donantes. Además, integraron conocimientos de acceso público de investigaciones anteriores de HCA.
En total, la información cubrió un período temprano de crecimiento que comenzó de 4 a 17 semanas después de la fertilización, es decir, durante el primer y segundo trimestre.
Los investigadores tomaron instantáneas de alta resolución de esos tejidos, en una escala de 0,001 pulgadas (50 micras), que es más delgada que un cabello humano, declaró Teichmann en la conferencia de prensa. Y en un escenario de una sola celda, el equipo analizó todos los “ARN transcripciones” en cada tejido, que reflejan las diferentes proteínas que produce cada célula. Utilizando estas transcripciones, los investigadores podrían hacer inferencias sobre la identificación y el rendimiento de cada célula.
Mediante esta evaluación detallada, el equipo notó células que coincidían con el contorno de las células B-1 presentes en ratones, cada una en términos de sus características y el momento de su aparición.
“Dentro del sistema del ratón, las células B-1 surgen temprano, aparecen primero”, afirmó Rothstein. Un tipo especial de célula inmune, apropiadamente conocida como B-2, emerge después de las células B-1 primarias y eventualmente se convierte en el tipo de célula B más abundante en el ratón. La nueva investigación significa que algo similar sucede en las personas, donde las células B-1 surgen y son más abundantes en el crecimiento temprano, dijo Rothstein a Reside Science.
¿Qué objetivo podrían servir estas células en particular en un ser humano en desarrollo? Podrían ayudar a esculpir nuevos tejidos a medida que se forman, dijo Teichmann.
“Cuando se considera el crecimiento fetal, por lo general, se produce una gran transformación de los tejidos de forma regular”, afirmó Baumgarth. Por ejemplo, las personas desarrollan inicialmente una membrana entre los dedos, pero esta membrana se vuelve a recortar antes de comenzar. Podría ser que las células B-1 ayuden a dirigir ese recorte de tejido durante el crecimiento, pero “esa es una hipótesis, por mi parte”, dijo.
Además de esculpir tejidos, las células B-1 podrían presentar algún nivel de seguridad inmunológica frente a patógenos lo suficientemente pequeños como para cruzar la barrera placentaria, dijo Baumgarth. Una vez más, eso es hipótesis, dijo.
La nueva investigación amplía nuestra comprensión de cómo se desarrollan inicialmente las células B-1 y sentará las bases para futuras investigaciones sobre cómo funcionan las células más adelante en la vida, afirmó Rothstein.
Revelado inicialmente en Live Science.